छिंदवाडा'मध्ये झालेल्या मुलांच्या मृत्यूवर 'WHO' ने कडक कारवाई केली; या तीन सिरपबाबत इशारा दिला

जागतिक आरोग्य संघटनेने दूषित कफ सिरपबाबत इशारा दिला आहे. मध्य प्रदेशातील छिंदवाडा येथे कोल्ड्रिफ कफ सिरपमुळे २३ मुलांचा मृत्यू झाल्यानंतर, WHO ने श्रीसन फार्मास्युटिकल्स, रेडनेक्स फार्मास्युटिकल्स आणि शेप फार्मा यांनी उत्पादित केलेल्या कफ सिरपबद्दल चिंता व्यक्त केली आहे.

जागतिक आरोग्य संघटनेने सोमवारी दूषित कफ सिरपबाबत एक सूचना जारी केली. देशांमध्ये या औषधांचा कोणताही शोध लागल्यास आरोग्य संस्थेला कळवण्याचे आवाहन करण्यात आले आहे.

मध्य प्रदेशातील छिंदवाडा जिल्ह्यात कोल्ड्रिफ कफ सिरप घेतल्यानंतर २३ नवजात बालकांचा मृत्यू झाला. त्यानंतर, भारतातील अनेक राज्य सरकारांनी या कफ सिरपवर बंदी घातली आहे. WHO ने देखील या संभाव्य प्राणघातक कफ सिरपची दखल घेतली आहे.

बिहार निवडणूक: तेजस्वी यादव काँग्रेससोबतच्या बैठकीतून निघून आले; राहुल गांधी, खर्गेंना न भेटताच बिहारला पोहोचले...

WHO ने तीन 'कफ सिरप' विरोधात कारवाई केली

ही औषधे श्रीसन फार्मास्युटिकल्सच्या कोल्ड्रिफ, रेडनेक्स फार्मास्युटिकल्सच्या रेस्पिफ्रेश टीआर आणि शेप फार्माच्या रिलाइफच्या विशिष्ट बॅचेस आहेत. दूषित उत्पादने गंभीर धोका निर्माण करतात आणि गंभीर, संभाव्यतः प्राणघातक आजार निर्माण करू शकतात, असे जागतिक आरोग्य संघटनेने म्हटले आहे.

CDSCO ने WHO ला काय सांगितले?

दरम्यान, भारताच्या आरोग्य प्राधिकरणाने, सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशनने जागतिक आरोग्य संघटनेला याबाबत माहिती दिली. हे सिरप पाच वर्षांखालील मुलांनी सेवन केले होते. कफ सिरपमध्ये विषारी डायथिलीन ग्लायकोलचे प्रमाण परवानगी असलेल्या मर्यादेपेक्षा जवळजवळ 500 पट जास्त होते, असे डब्लूएचओने सांगितले.

भारतातून कोणतेही दूषित औषध निर्यात केले नाही आणि बेकायदेशीर निर्यातीचा कोणताही पुरावा नाही. हे विषारी कफ सिरप अमेरिकेत पाठवले नाहीत, असे अमेरिकेच्या अन्न आणि औषध प्रशासनाने शुक्रवारी माहिती दिली.